DOL - Dor On Line
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Edição de Agosto de 2017 - Ano 18 - Número 205
Editorial do mês - Quimiocinas na dor: Sessão I - CXCL1, muito além de um quimiotático
Caros leitores do DOL, neste mês trazemos um editorial tratando do papel de uma quimiocina, a CXCL1, na dor. Além disso, trazemos em nossa seção de Divulgação Científica alertas sobre trabalhos tratando do risco do uso de AINES e paradas cardíacas; a origem de dores emocionais; a ausência de associação clara entre fenótipos de dor neuropática e fármacos com mecanismo específicos; e um comentário sobre o estudo experimental da dor. Temos também, em nossa seção de Ciência e Tecnologia alertas tratando das alterações no SNC pela Neuropatia Diabética Periférica; o estudo do desequilíbrio em interneurônios inibitórios e a dor neuropática; a relação da sinalização via receptores P2X3 na dor com isoformas da PKC; um novo inibidor de canais de cálcio tipo T para o tratamento da dor e efeitos do sumatriptano na sensibilização da dor. Neste mês também foi exibida uma reportagem feita pela equipe da UnBTV sobre o projeto de extensão universitária conduzida pela equipe do DOL em Brasília. Para conhecer este trabalho, acesse: https://www.youtube.com/watch?v=QZtBuR_K9mM
Divulgação Científica
Ciência e Tecnologia
Risco de parada cardíaca aumenta com o uso de analgésicos
Analgésicos vendidos sem receita médica, como o ibuprofeno, foram associados a um maior risco fatal
Sentimentos emocionais negativos proporcionam um quadro de dor
As dores físicas e emocionais compreendem circuitos cerebrais semelhantes
Fármacos utilizados para o tratamento da neuropatia
Ausência de efeitos fenótipo-específicos marcantes
É possível realizar experimentos de dor in vitro?
Uma reflexão da equipe DOL
A participação do sistema nervoso central na neuropatia diabética periférica O SNC também sofre
Disfunção de interneurônios inibitórios do córtex somatossensorial primário contribuem para a gênese da dor neuropática
O equilíbrio é o segredo
Hiperalgesia mediada por receptor purinérgico P2X3 através da sinalização Epac - PKC após inflamação Desvendando as interações da sinalização por quinases
Nova molécula com potencial terapêutico para combate à dor neuropática e visceral Explorando o bloqueio de canais de cálcio do tipo T
Sumatriptano: fármaco anti-migrania que é capaz de induzir a sensibilização a dor Ação de fármaco na sensibilização hipernociceptiva
ISSN: 2446-6670
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